Representantes del Área de Bienestar Social del Partido Popular de Linares re reúnen con la Asociación provincial de Autismo y TGD Jaén “Juan Martos Pérez”

Reunión en la Asociación de Autismo y TGD

Representantes del Área de Bienestar Social del Partido Popular se han reunido con la Asociación provincial de Autismo y TGD Jaén  “Juan Martos Pérez” en su sede de Linares. El PP de Linares quiere reconocer la relevante labor de esta asociación en la ciudad, dando un gran servicio en el que se une atención personalizada y profesionalidad.

Acompañados por su presidenta, Manuela Gálvez y Cristina Escudero, han visitado sus instalaciones, comprobando directamente la importante labor que realizan. Atienden a 90 socios y a sus familias porque como ellos mismos dicen “hay que promover el bienestar y la calidad de vida de estas personas y de sus familias”, para ello cuentan con un psicólogo, un trabajador social, y un logopeda, dedicados a trabajar con diferentes terapias y métodos específicos según el tipo de autismo y la edad de las personas tratadas. La presidenta explicó que la asociación se fundó por padres de afectados por el trastorno de espectro autista y cuyo fin es ofrecer a la sociedad especialistas en la orientación, tratamiento y apoyo de las personas con TEA.

En la provincia de Jaén tienen cuatro sedes y desde cada una de ellas prestan todos los servicios necesarios para una mejor integración social, ya que los afectados de TEA presentan un trastorno del desarrollo que aparece en los primeros años de vida y caracterizado por la alteración en la comunicación, el lenguaje, las relaciones sociales o la imaginación. Al persistir durante toda la vida es “necesario el apoyo a largo plazo para conseguir una mejoría en la calidad de vida”, según explican.

Esta asociación presta numerosos servicios entre los que destaca el diagnóstico y evaluación; atención temprana, ya que cada vez se empieza a detectar más en niños pequeños; sesiones individuales de psicología, logopedia, estimulación del lenguaje, transición a la vida adulta y talleres de ocio con niños o adultos.

Al finalizar la visita, la presidenta explicó el funcionamiento interno, las necesidades y carencias que tienen, los pasos que han ido dando desde su fundación hace 20 años. Entre las carencias más importantes, destaca los múltiples gastos de la asociación, ya que las subvenciones o no llegan o se han suspendido, también se quejan de que no hay cursos de empleo para los jóvenes que padecen este trastorno, por lo que la integración en la sociedad es más difícil y sobre todo piden viviendas tuteladas para que precisamente los jóvenes se puedan insertar en la sociedad, “en otras ciudades ya existen y funcionan muy bien”.

Desde el Área de Bienestar Social se reconoce la gran labor que la asociación está realizando en nuestra ciudad para sus afectados y se une a las palabras de la presidenta: “damos atención específica porque nuestros chicos son específicos” y “luchamos “por la difusión y sensibilización del entorno con nuestros afectados”.